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Thérapie de privation androgénique intermittente à l’ère des inhibiteurs de la voie de signalisation des récepteurs des androgènes (AR)

International multicenter, multi cohort, open label, phase 2 trail aiming to define optimal methods for predicting response/resistance to antibody drug conjugates in patients with solid tumors treated according to current standard indications

Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d’EIK1004 (IMP1707) en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées

Tislelizumab chez les patients atteints d'un cancer avec un emaladie moléculaire résiduelle

Étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’olomorasib en association avec l’immunothérapie de référence chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation KRAS G12C réséqué ou non résécable

Recherche de phase II évaluant la sécurité d’une chimiothérapie* à base de trifluridine/tipiracil (LONSURF®) en remplacement des fluoropyrimidines* en traitement de première ligne chez des patients* atteints de cancer colorectal ou gastro-oesophagien métastatique et présentant un déficit en Dihydropyrimidine Dehydrogenase