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Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d’EIK1004 (IMP1707) en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Tislelizumab chez les patients atteints d'un cancer avec un emaladie moléculaire résiduelle
Étude de phase III, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité de l’olomorasib en association avec l’immunothérapie de référence chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation KRAS G12C réséqué ou non résécable
Recherche de phase II évaluant la sécurité d’une chimiothérapie* à base de trifluridine/tipiracil (LONSURF®) en remplacement des fluoropyrimidines* en traitement de première ligne chez des patients* atteints de cancer colorectal ou gastro-oesophagien métastatique et présentant un déficit en Dihydropyrimidine Dehydrogenase
Etude de phase 3, randomiséeen ouvert, visant à comparer l'efficacité et la sécurité d'emploi du Sacituzumab Tirumotecan en monothérapie et en association avec le Pembrolizumab par rapport à un traitement au choix de l'investigateur chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif localement récidivant non résécable ou métastatique non traité exprimant un score CPS du PD-L1 inférieur à 10
Étude de phase II, visant à évaluer l'association CAPécitabine et Pembrolizumab en tant que thérapie post-opératoire Adjuvante pour le cancer du sein triple négatif avec maladie résiduelle après une chimio-immunothérapie néoadjuvante