EIK 1004
Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d’EIK1004 (IMP1707) en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
- Ouvert depuis le :
- 30/04/2025
- Public cible :
- Adulte
- Phase :
- Phase 1 / Phase 2
- Lieu :
- Chine, Australie, Etats-Unis
Pathologies
Investigateur·rice
Dr Camille Mazza
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