L’Institut Godinot engagé dans l’étude européenne PRE-ACT-01
Au 28 février 2026, 124 patientes ont été incluses dans l’étude européenne PRE-ACT-01, dont 19 à l’Institut Godinot.
Cette étude académique multicentrique européenne (France, Royaume-Uni, Pays-Bas), coordonnée par Gustave Roussy à Villejuif, a pour objectif d’évaluer l’intérêt de la communication d’une prédiction du risque de lymphœdème du membre supérieur chez les patientes traitées par radiothérapie ganglionnaire pour un cancer du sein.
Une prédiction personnalisée grâce à l’intelligence artificielle
Le risque de lymphœdème est calculé à partir d’un modèle d’intelligence artificielle prenant en compte plusieurs paramètres :
- les caractéristiques de la patiente (âge, taille, poids, comorbidités)
- les caractéristiques de la maladie (taille de la tumeur, nombre de ganglions atteints)
- les traitements réalisés ou envisagés (type de chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie)
L’objectif de l’étude est d’évaluer si la communication de ce risque personnalisé peut améliorer la prévention et la prise en charge des patientes.
Une recherche active à Reims et à Soissons
Le protocole est coordonné à Reims par le Dr Philippe Guilbert, au sein du Département de Radiothérapie de l’Institut Godinot.
Depuis le 4 février 2026, l’étude est également ouverte sur le site de Soissons, qui a inclus sa première patiente le 2 mars 2026.
« Cet essai peut avoir un véritable impact dans la prise en charge des patientes irradiées pour un cancer du sein, avec la prescription d'un manchon de contention élastique à visée préventive pour les patientes à haut risque. »
Dr Philippe Guilbert, chef de département de la radiothérapie.
Un engagement fort dans la recherche clinique
La participation à l’étude PRE-ACT-01 illustre l’implication des équipes du Département de Radiothérapie de l’Institut Godinot dans la recherche clinique, avec un objectif constant : faire progresser l’innovation médicale et améliorer les parcours de soins des patientes.
